WASPADAI ANAK ANDA TERSERANG TUMOR RABDOMIOSARCOMA EMBRIONAL !!!

Rabdomiosarkoma adalah jenis sarkoma (tumor jaringan lunak) dan sarkoma ini berasal dari otot skeletal. Rabdomiosarkoma juga bisa menyerang jaringan otot, sepanjang intestinal atau dimana saja termasuk leher.

Umumnya terjadi pada anak-anak usia 1-5 tahun dan bisa ditemukan pada usia 15-19 tahun walaupun insidennya sangat jarang. Rabdomiosarkoma relatif jarang terjadi. Dua bentuk yang sering terjadi adalah embrional rabdomiosarkoma dan alveolar rabdomiosarkoma.

Lokasi paling sering terdapatnya rabdomiosarkoma:
– Kepala dan leher : 35-40%
– Vesica urinaria : 20%
– Otot, ekstremitas, thoraks dan abdomen : 15-20% (thoraks terbanyak).

Penyebab Rabdomiosarkoma dari sendiri sampai saat ini belum diketahui secara jelas. Dari data epidemiologi ada indikasi bahwa faktor genetik tampaknya mempunyai peranan penting pada penyebab setidaknya untuk beberapa jenis sarcoma pada anak.

Angka kejadian kelainan bawaan meningkat terutama yang melibatkan saluran kemih, kelamin, dan susunan saraf pusat dihubungkan dengan Rabdomiosarkoma.

Rabdomiosarkoma sering menyebabkan benjolan yang mencolok pada tubuh anak. Jika tumor berlokasi pada bagian dalam tubuh, maka gejalanya tergantung pada lokasi.

Sebagai contoh, tumor yang terdapat pada hidung dapat menyebabkan tekanan pada tuba Eustachii, tumor pada kandung kemih dapat menyebabkan gangguan berkemih, dan tumor pada mata dapat menyebabkan mata menonjol.